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異常核型 (abnormal karyotype) 約 70%
93% 有反覆性體細胞突變 (recurrent somatic mutations)
最常見分子學改變：
- NOTCH1：71%
- PHF6：39.5%
- FBXW7：18.9%
- DNMT3A：17.8%
- RUNX1：15.5%
- PTEN：10%
- FLT3-ITD：2.2%
- FLT3-TKD：1.1%
- CDKN2A：3.3%
合併 CDKN2A/B 缺失 (deletion) + 異常 CDKN2B 甲基化 (methylation)：98.9% 有≥1遺傳學缺陷 (genetic defect)
DNMT3A 及 RUNX1 突變：
- 多見於早期未分化 T細胞白血病 (leukemia)
- 與不佳 OS 相關

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